carbaglo
Carbaglu (نام تجاری کاربامیل گلوتامات) یک داروی تجویزی است که برای درمان هیپرآمونمی (افزایش سطح آمونیاک در خون) ناشی از کمبود آنزیم N-استیل‌گلوتامات سنتاز (NAGS) استفاده می‌شود. این دارو توسط شرکت Orphan Europe تولید و عرضه می‌شود.
مکانیسم عمل
کاربامیل گلوتامات یک آنالوگ ساختاری از N-استیل‌گلوتامات است. در بدن، N-استیل‌گلوتامات یک مولکول کلیدی در تنظیم چرخه اوره است که به تبدیل آمونیاک به اوره کمک می‌کند تا از بدن دفع شود. در بیماران مبتلا به کمبود NAGS، این چرخه به درستی عمل نمی‌کند و منجر به تجمع آمونیاک در خون می‌شود. Carbaglu با تقلید عملکرد N-استیل‌گلوتامات، به فعال‌سازی چرخه اوره و کاهش سطح آمونیاک در خون کمک می‌کند.
نظرات (0)
Shipping & Delivery
MAECENAS IACULIS
Vestibulum curae torquent diam diam commodo parturient penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames nunc natoque dui.
ADIPISCING CONVALLIS BULUM
- Vestibulum penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse.
- Abitur parturient praesent lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendre.
- Diam parturient dictumst parturient scelerisque nibh lectus.
Scelerisque adipiscing bibendum sem vestibulum et in a a a purus lectus faucibus lobortis tincidunt purus lectus nisl class eros.Condimentum a et ullamcorper dictumst mus et tristique elementum nam inceptos hac parturient scelerisque vestibulum amet elit ut volutpat.
محصولات مرتبط
Ado trastuzumab emtansine
ادو تراستوزومب امتانسین (Ado trastuzumab emtansine)
یک داروی هدفمند برای درمان سرطان است که به عنوان یک ترکیب آنتیبادی-دارو (ADC) عمل می‌کند. این دارو برای درمان سرطان پستان HER2-positive متاستاتیک یا محلی پیشرفته استفاده می‌شود. ادو تراستوزومب امتانسین شامل تراستوزومب (Herceptin) و یک عامل شیمیدرمانی به نام DM1 است که به سلول‌های سرطانی متصل می‌شود و شیمیدرمانی را بهطور مستقیم به سلول‌های سرطانی تحویل میدهد، که باعث از بین رفتن آنها می‌شود.
شرکت‌های سازنده ادو تراستوزومب امتانسین:
- Genentech (بخشی از شرکت Roche): این دارو تحت نام تجاری Kadcyla توسط Genentech، یکی از شرکت‌های تابعه Roche، تولید و عرضه می‌شود. Roche یکی از بزرگترین شرکت‌های داروسازی در جهان است که در زمینه تولید داروهای نوین و بیوتکنولوژی فعالیت دارد.
Aflibercept
افلیبرسپت (Aflibercept) یک داروی بیولوژیک است که به عنوان یک مهارکننده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) و فاکتور رشد جفتی (PIGF) عمل می‌کند. این دارو برای درمان بیماریهای مرتبط با رشد غیرطبیعی عروق خونی مانند دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) و همچنین برای درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک استفاده می‌شود. افلیبرسپت با اتصال به VEGF و PIGF، از تشکیل عروق خونی جدید جلوگیری می‌کند، که این امر می‌تواند رشد تومورها و نئوواسکولاریزاسیون (تشکیل عروق خونی جدید در چشم) را مهار کند.
شرکت سازنده Aflibercept:
- Regeneron Pharmaceuticals و Sanofi: افلیبرسپت تحت نام تجاری Eylea برای درمان بیماریهای چشمی و تحت نام Zaltrap برای درمان سرطان توسط شرکت‌های Regeneron Pharmaceuticals و Sanofi تولید و بازاریابی می‌شود. Regeneron یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی است که در تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه برای درمان بیماریهای مختلف فعالیت دارد. Sanofi یک شرکت داروسازی بزرگ و بینالمللی فرانسوی است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و توزیع داروهای متنوع برای بهبود سلامت انسان فعالیت می‌کند.
Bendamustine
Bendamustine یک دارو ضد سرطان است که در درمان برخی از انواع سرطان‌های خونی و لنفومایی مورد استفاده قرار میگیرد. این دارو از دسته آلکیلهکنندهها (Alkylating agents) به حساب میآید که اثر خود را با تشکیل پیوندهای متقاطع در دیانآر (DNA) سلول‌های سرطانی نشان میدهد، که باعث مهار رشد و تکثیر آنها می‌شود.
استفاده‌های بالینی:
- لنفومای غیر هاجکین (Non-Hodgkin lymphoma): Bendamustine به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای درمان انواع مختلف لنفومای غیر هاجکین مانند لنفومای پایینی و نوعی از لنفومای فولیکولار استفاده می‌شود.
- لنفومای هاجکین: در برخی از موارد، Bendamustine ممکن است به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای لنفومای هاجکین استفاده شود، اما استفاده محدودتری نسبت به لنفومای غیر هاجکین دارد.
- سرطان‌های خونی دیگر: این دارو ممکن است در درمان برخی از انواع سرطان‌های خونی دیگر مانند لنفومای مانتل‌سلولی، لنفوسارکوم میانه‌ای و لوسمی‌های مزمن می‌تواند مورد استفاده قرار گیرد.
Dasatinib
Dasatinib که با نام تجاری Sprycel نیز شناخته می‌شود، یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند. این دارو برای درمان برخی از انواع لوسمی (سرطان خون) استفاده می‌شود. Dasatinib توسط شرکت داروسازی Bristol-Myers Squibb توسعه یافته است.
Dasatinib یک مهارکننده چند تیروزین کیناز است که بر روی پروتئینهای BCR-ABL، SRC، c-KIT، EPHA2، و PDGFR-β عمل می‌کند. مهمترین هدف Dasatinib پروتئین BCR-ABL است که در نتیجهی جابهجایی کروموزومی در برخی از انواع لوسمی (مانند لوسمی میلوئید مزمن (CML) و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) با کروموزوم فیلادلفیا مثبت) ایجاد می‌شود.
Daunorubicin
Daunorubicin یک دارو ضد سرطان از خانواده آنتیبیوتیکهای آنتراسیکلین است که برای درمان برخی از انواع سرطان‌ها، به ویژه لوسمی‌های حاد (سرطان خون) مورد استفاده قرار میگیرد. این دارو به عنوان یک آنتراسیکلین، به سلول‌های سرطانی اثر میگذارد و با توقف رشد و تکثیر آنها، باعث مهار و کاهش حجم تومور می‌شود.
استفاده‌های بالینی:
- لوسمی‌های حاد: Daunorubicin به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای لوسمی‌های حاد مانند لوسمی میلوئیدی حاد (AML) استفاده می‌شود. این دارو به کنترل سلول‌های سرطانی در مغز نیز کمک می‌کند.
- دیگر انواع سرطان‌ها: Daunorubicin ممکن است در درمان برخی از انواع سرطان‌ها مانند سرطان پستان و سرطان روده نیز استفاده شود، اما استفاده‌های این دارو خارج از لوسمی‌ها محدودتر است.
Decitabine
Decitabine یک داروی شیمی درمانی است که برای درمان برخی از نوعهای لوسمی و سایر اختلالات خونی استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک آنالوگ پیریمیدین عمل می‌کند و با مهار فعالیت آنزیمهای DNA متصلکننده، به تثبیت DNA و ایجاد اپوپتوز (مرگ برنامهریزی شده سلولی) در سلول‌های سرطانی کمک می‌کند.
استفاده‌های بالینی:
- لوسمی میلوئیدی حاد (AML): Decitabine برای درمان بیماران با AML که نمیتوانند از تراپیهای استاندارد مانند شیمی درمانی یا تراپیهای متعدد مداخلهای استفاده کنند، مورد استفاده قرار میگیرد.
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS): این دارو برای بیماران با سندرمهای میلودیسپلاستیک که ممکن است به لوسمی یا سایر اختلالات خونی تبدیل شوند، تجویز می‌شود.
Nilotinib
Nilotinib یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند و برای درمان برخی از انواع لوسمی‌ها (سرطان‌های خونی) استفاده می‌شود. این دارو تحت نام تجاری Tasigna شناخته می‌شود و توسط شرکت داروسازی Novartis تولید می‌شود.
Nilotinib به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز فعالیت می‌کند که به طور خاص به پروتئین BCR-ABL متصل می‌شود. BCR-ABL یک تیروزین کیناز است که ناشی از جابهجایی کروموزومی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن (CML) با کروموزوم فیلادلفیا مثبت و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) با کروموزوم فیلادلفیا مثبت تولید می‌شود. با مهار این تیروزین کیناز، nilotinib می‌تواند رشد سلول‌های سرطانی را کنترل کند.
Ponatinib
Ponatinib یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند و برای درمان بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) با متابولیسم واریانت T315I BCR-ABL و برای درمان بیماران با فیلادلفیا مثبت ALL (لوسمی حاد لنفوبلاستیک) استفاده می‌شود. Ponatinib تحت نام تجاری Iclusig شناخته می‌شود و توسط شرکت Takeda Pharmaceuticals تولید و بازاریابی می‌شود.
Ponatinib یک مهارکننده قوی و چند نوعی از تیروزین کینازهای سلولی را مهار می‌کند، از جمله BCR-ABL (که در CML و ALL فیلادلفیا مثبت حضور دارد) و VEGFR، PDGFR، FGFR، KIT و RET. این دارو با تاثیر بر روی BCR-ABL و مهار رشد سلول‌های سرطانی، به درمان بیماریهای لوکمی تجملی میپردازد.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.