zolgensma
Zolgensma (نام علمی: onasemnogene abeparvovec) یک درمان ژن‌درمانی پیشرفته است که برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy, SMA) نوع 1 استفاده می‌شود. این بیماری ژنتیکی نادر و شدید معمولاً در نوزادان و کودکان کوچک رخ می‌دهد و باعث ضعف و تحلیل عضلات می‌شود.
مکانیسم عمل
SMA نوع 1 به دلیل جهش در ژن SMN1 که مسئول تولید پروتئین‌های حیاتی برای بقای نورون‌های حرکتی است، ایجاد می‌شود. کمبود این پروتئین منجر به مرگ سلول‌های عصبی در نخاع و ضعف شدید عضلانی می‌شود. Zolgensma با استفاده از یک ویروس غیرفعال شده به عنوان حامل ژن سالم SMN1، این ژن را به سلول‌های بیمار می‌رساند. این ژن سالم به سلول‌ها امکان تولید پروتئین SMN را می‌دهد که برای عملکرد صحیح نورون‌های حرکتی ضروری است.
نظرات (0)
Shipping & Delivery
MAECENAS IACULIS
Vestibulum curae torquent diam diam commodo parturient penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames nunc natoque dui.
ADIPISCING CONVALLIS BULUM
- Vestibulum penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse.
- Abitur parturient praesent lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendre.
- Diam parturient dictumst parturient scelerisque nibh lectus.
Scelerisque adipiscing bibendum sem vestibulum et in a a a purus lectus faucibus lobortis tincidunt purus lectus nisl class eros.Condimentum a et ullamcorper dictumst mus et tristique elementum nam inceptos hac parturient scelerisque vestibulum amet elit ut volutpat.
محصولات مرتبط
Azacitidine
Azacitidine یک دارو ضد سرطان است که برای درمان برخی از نوع‌های لوسمی و سایر اختلالات خونی استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک داروی شیمی درمانی از گروه آنالوگ‌های پیریمیدین است که اثر ضد سرطانی خود را از طریق مهار رشد سلول‌های سرطانی و افزایش اپوپتوز (مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی) نشان می‌دهد.
استفاده‌های بالینی:
- لوسمی میلوئیدی حاد (AML): Azacitidine به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای بیماران با AML که نمی‌توانند از درمان‌های استاندارد مانند تراپی‌های شیمی درمانی استفاده کنند، مورد استفاده قرار می‌گیرد.
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS): این دارو برای بیماران با سندرم‌های میلودیسپلاستیک که ممکن است به لوکمیا یا سایر اختلالات خونی تبدیل شوند، تجویز می‌شود.
Bosutinib
Bosutinib یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند و برای درمان بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) استفاده می‌شود. این دارو تحت نام تجاری Bosulif شناخته می‌شود و توسط شرکت Pfizer تولید و بازاریابی می‌شود.
Bosutinib به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند که به طور خاص به پروتئین BCR-ABL متصل می‌شود. BCR-ABL یک تیروزین کیناز است که ناشی از جابه‌جایی کروموزومی در بیماران CML با کروموزوم فیلادلفیا مثبت تولید می‌شود. Bosutinib میتواند رشد سلول‌های سرطانی را کنترل کند و باعث توقف تکثیر سلول‌های سرطانی شود.
Cemiplimab
سِمی‌پلی‌ماب (Cemiplimab) یک داروی ایمنی‌درمانی است که به عنوان یک مهارکننده PD-1 (پروتئین مرگ برنامه‌ریزی‌شده 1) عمل می‌کند. این دارو برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی متاستاتیک یا غیرقابل جراحی و برخی انواع دیگر سرطان‌ها استفاده می‌شود. سمی‌پلی‌ماب با مسدود کردن PD-1، سیستم ایمنی بدن را تحریک می‌کند تا سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود کند.
شرکت سازنده Cemiplimab:
- Sanofi و Regeneron Pharmaceuticals: سمی‌پلی‌ماب تحت نام تجاری Libtayo توسط شرکت‌های Sanofi و Regeneron Pharmaceuticals تولید و بازاریابی می‌شود. Sanofi یک شرکت بین‌المللی داروسازی فرانسوی است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای درمان بیماری‌های مختلف فعالیت دارد. Regeneron Pharmaceuticals نیز یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی است که در توسعه داروهای نوین برای بیماری‌های گوناگون تخصص دارد.
Cytarabine
Cytarabine یک دارو ضد سرطان است که درمان برخی از انواع سرطان‌های خونی مانند لوسمیها (سرطان خون) و لنفوماییها (سرطان لنفاوی) استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک آنالوگ پیریمیدین، به سلول‌های سرطانی اثر می‌گذارد و با توقف رشد و ضربه زدن به تکثیر آنها، باعث مهار و کاهش حجم تومور می‌شود.
استفاده‌های بالینی:
- لوسمیهای حاد: Cytarabine به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای لوسمیهای حاد مانند لوسمی میلوئیدی حاد (AML) و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) استفاده می‌شود.
- لنفوماییها: این دارو در درمان برخی از انواع لنفوماییها مانند لنفومای مزمن و لنفومای نقوی میتواند مورد استفاده قرار گیرد.
Imatinib
matinib که با نام تجاری Gleevec نیز شناخته می‌شود، یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند. این دارو برای درمان برخی از انواع سرطان‌ها و اختلالات خونی استفاده می‌شود. Imatinib توسط شرکت داروسازی Novartis توسعه یافته است.
Imatinib به طور خاص تیروزین کینازهای غیرطبیعی را که توسط برخی از ژن‌های جهش‌یافته ایجاد می‌شوند، مهار می‌کند. این دارو عمدتاً بر روی پروتئین BCR-ABL عمل می‌کند که در نتیجه‌ی جابه‌جایی کروموزوم (کروموزوم فیلادلفیا) در برخی از انواع سرطان خون مانند لوسمی میلوئید مزمن (CML) و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) ایجاد می‌شود. همچنین، Imatinib گیرنده‌های دیگری مانند KIT و PDGFR را نیز مهار می‌کند که در برخی از انواع تومورها مانند تومورهای استرومال دستگاه گوارش (GIST) نقش دارند.
Interferon alfa-2b
اینترفرون آلفا (Interferon alfa-2b):
یک داروی بیولوژیک است که به عنوان یک تعدیلکننده سیستم ایمنی و ضد ویروس عمل می‌کند. این دارو برای درمان انواع مختلفی از بیماریها، از جمله سرطان‌ها (مانند ملانوما و سرطان کلیه)، هپاتیت B و C، و برخی از اختلالات خونی استفاده می‌شود. اینترفرون آلفا-2b با تحریک سیستم ایمنی بدن به مبارزه با سلول‌های سرطانی و ویروسها کمک می‌کند. شرکت سازنده Interferon alfa-2b: Merck & Co.: اینترفرون آلفا-2b تحت نام تجاری Intron A توسط شرکت Merck & Co. تولید و بازاریابی می‌شود. Merck & Co. یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در تحقیق، توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای درمان بیماری‌های مختلف، از جمله بیماری‌های عفونی و سرطان، فعالیت دارد.
Rituximab
ریتوکسیماب (Rituximab) یک داروی ضدسرطان است که با نام تجاری truxima به عنوان یک آنتی‌بادی مونوکلونال مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو بر روی آنتی‌ژن CD20 که در سطح سلول‌های B لنفوسیت‌های نرمال و سلول‌های B سرطانی وجود دارد، اثر می‌گذارد. ریتوکسیماب برای درمان برخی از انواع سرطان‌های بیماری‌های خونی مانند لنفوم نافذ، لنفوم هودجکین و برخی اختلالات ایمنی از جمله لوپوس اریتماتوس سیستمیک استفاده می‌شود.
شرکت‌های سازنده ریتوکسیماب:
- Roche: ریتوکسیماب تحت نام تجاری Rituxan در ایالات متحده و MabThera در اروپا و برخی نقاط دیگر جهان توسط شرکت Roche تولید و بازاریابی می‌شود. Roche یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در زمینه تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه، به ویژه در زمینه سرطان و بیماری‌های عفونی فعالیت دارد.
Thalidomide
تالیدوماید (Thalidomide) یک داروی که ابتدا به عنوان ضداضطراب و خوابآلودگی معرفی شد، اما در حال حاضر برای درمان برخی از اختلالات و بیماریها استفاده می‌شود، از جمله لپروسی (یک بیماری پوستی) و به عنوان بخشی از درمان برخی از انواع سرطان‌ها، مانند میلوم متعدد (یک نوع سرطان خونی) استفاده می‌شود. این دارو اثراتی متناوب دارد و در بعضی از موارد میتواند به عنوان یک مهارکننده انگیزشی توسط سلول‌های سرطانی عمل کند.
شرکت‌های سازنده تالیدوماید:
- Celgene: تالیدوماید تحت نام تجاری Thalomid توسط شرکت Celgene تولید و بازاریابی می‌شود. Celgene که در سال 2020 توسط شرکت Bristol-Myers Squibb به خریداری شد، در تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه در حوزههای مختلف به ویژه درمان‌های خونی و عفونی فعالیت دارد.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.