Idarubicin یک دارو ضد سرطان از خانواده آنتی‌بیوتیک‌های آنتراسیکلین است که برای درمان برخی از انواع سرطان‌ها، به ویژه لوسمی‌های حاد (سرطان خون) مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو به عنوان یک آنالوگ آنتراسیکلین، به سلول‌های سرطانی اثر می‌گذارد و با توقف رشد و تکثیر آن‌ها، باعث مهار و کاهش حجم تومور می‌شود.

استفاده‌های بالینی:

1. لوسمی‌های حاد: Idarubicin به عنوان بخشی از رژیم درمانی برای لوسمی‌های حاد مانند لوسمی میلوئیدی حاد (AML) استفاده می‌شود. این دارو به کنترل سلول‌های سرطانی در مغز نیز کمک می‌کند.
2. دیگر انواع سرطان‌ها: Idarubicin ممکن است در درمان برخی از انواع سرطان‌ها مانند سرطان پستان و سرطان روده نیز استفاده شود، اما استفاده‌های این دارو خارج از لوسمی‌ها محدودتر است.

matinib که با نام تجاری Gleevec نیز شناخته می‌شود، یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند. این دارو برای درمان برخی از انواع سرطان‌ها و اختلالات خونی استفاده می‌شود. Imatinib توسط شرکت داروسازی Novartis توسعه یافته است. Imatinib به طور خاص تیروزین کینازهای غیرطبیعی را که توسط برخی از ژن‌های جهش‌یافته ایجاد می‌شوند، مهار می‌کند. این دارو عمدتاً بر روی پروتئین BCR-ABL عمل می‌کند که در نتیجه‌ی جابه‌جایی کروموزوم (کروموزوم فیلادلفیا) در برخی از انواع سرطان خون مانند لوسمی میلوئید مزمن (CML) و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) ایجاد می‌شود. همچنین، Imatinib گیرنده‌های دیگری مانند KIT و PDGFR را نیز مهار می‌کند که در برخی از انواع تومورها مانند تومورهای استرومال دستگاه گوارش (GIST) نقش دارند.

Nilotinib یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز عمل می‌کند و برای درمان برخی از انواع لوسمی‌ها (سرطان‌های خونی) استفاده می‌شود. این دارو تحت نام تجاری Tasigna شناخته می‌شود و توسط شرکت داروسازی Novartis تولید می‌شود.

Nilotinib به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز فعالیت می‌کند که به طور خاص به پروتئین BCR-ABL متصل می‌شود. BCR-ABL یک تیروزین کیناز است که ناشی از جابه‌جایی کروموزومی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن (CML) با کروموزوم فیلادلفیا مثبت و لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) با کروموزوم فیلادلفیا مثبت تولید می‌شود. با مهار این تیروزین کیناز، nilotinib می‌تواند رشد سلول‌های سرطانی را کنترل کند.

Octreotide یک دارویی است که به عنوان یک آنالوگ سوماتوستاتین عمل می‌کند. سوماتوستاتین یک هورمون طبیعی است که وظیفه کنترل آزادسازی سایر هورمون‌ها در بدن را دارد، به ویژه هورمون رشد. Octreotide به عنوان یک داروی ضد هورمون برای کنترل سطوح بالای هورمون رشد در بیماران استفاده می‌شود، که ممکن است به عنوان درمانی اولیه یا تکمیلی برای تومورهایی که هورمون رشد افزایش یافته‌اند، تجویز شود. استفاده‌های دیگر Octreotide شامل کنترل علایم و نشانه‌های برخی تومورهای غیرسلولی و غیرخوش‌خیم مانند تومورهای پانکراس، سندروم کوشینگ، دوالیتات فوتهای گرن، و برخی بیماری‌های دیگر نیز می‌شود. شرکت سازنده اصلی Octreotide شرکت Novartis است. این دارو تحت نام‌های تجاری مختلفی از جمله Sandostatin و Sandostatin LAR در دسترس است. Octreotide به صورت تزریق زیرجلد (Subcutaneous)، تزریق عضلانی (Intramuscular) و تزریق وریدی (Intravenous) تجویز می‌شود.