uptravi
Uptravi با نام تجاری Selexipag تولید می‌شود و توسط شرکت داروسازی Janssen Pharmaceuticals و Actelion Pharmaceuticals به بازار عرضه می‌گردد. Uptravi برای درمان فشار خون شریانی ریوی (PAH) استفاده می‌شود. این دارو با گشاد کردن عروق خونی در ریه‌ها و کاهش فشار خون شریانی ریوی، به بهبود ظرفیت تنفسی و کاهش علائم بیماری کمک می‌کند. Uptravi معمولاً به صورت خوراکی مصرف می‌شود و از پیشرفت PAH جلوگیری می‌کند، که می‌تواند به بیماران کمک کند تا کیفیت زندگی بهتری داشته باشند.
این دارو به عنوان یکی از پیشرفته‌ترین درمان‌ها برای PAH شناخته شده و به بیماران کمک می‌کند تا از مشکلات جدی ناشی از این بیماری جلوگیری کنند. استفاده از Uptravi تحت نظر پزشک انجام می‌گیرد و می‌تواند با عوارض جانبی مانند سردرد، تهوع و درد عضلانی همراه باشد، اما مزایای آن در بهبود بیماری بسیار چشمگیر است.
برای خرید Uptravi و دریافت اطلاعات بیشتر به وب‌سایت Darokadeh مراجعه کنید. ما بهترین قیمت و پشتیبانی مشاوره‌ای را برای بیماران ارائه می‌دهیم
Vemurafenib
ومورافنیب (Vemurafenib) یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده کیناز عمل می‌کند و به طور خاص برای درمان ملانوما متاستاتیک یا غیرقابل جراحی با جهش BRAF V600E استفاده می‌شود. این دارو با مهار آنزیم BRAF که در مسیر سیگنال‌دهی رشد سلولی نقش دارد، از رشد و تکثیر سلول‌های سرطانی جلوگیری می‌کند.
شرکت سازنده Vemurafenib:
Roche و Zelboraf: ومورافنیب تحت نام تجاری Zelboraf توسط شرکت Roche تولید و بازاریابی می‌شود. Roche یک شرکت داروسازی بزرگ و بین‌المللی است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای درمان بیماری‌های مختلف، به ویژه سرطان‌ها، فعالیت دارد.
Venetoclax
Venetoclax یک داروی آنتی‌سرطانی است که برای درمان برخی از نوع‌های لوسمی و لنفومایی استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک مهارکننده قوی BCL-2 عمل می‌کند که در سلول‌های سرطانی باعث انجماد آپوپتوز (مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی) می‌شود. با مهار کردن BCL-2، Venetoclax به سلول‌های سرطانی کمک می‌کند تا به طور معمولی مرگ برنامه‌ریزی شوند.
استفاده‌های بالینی:
- لنفوسیتی های مزمن شامل CLL:
- Venetoclax برای درمان نوعی از لنفوسیت‌های مزمن شامل CLL تجویز می‌شود که با مهار BCL-2 اثرات سلول‌های سرطانی را تضعیف می‌کند.
- لنفومای مزمن B-cell:
- این دارو برای برخی از نوع‌های لنفومای B-cell نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد.
victoza
Victoza با نام تجاری Liraglutide تولید می‌شود و توسط شرکت داروسازی Novo Nordisk به بازار عرضه می‌گردد. این دارو به طور گسترده برای درمان دیابت نوع 2 استفاده می‌شود و به بیماران کمک می‌کند تا سطح قند خون خود را کنترل کنند. Victoza با تحریک ترشح انسولین و کاهش سرعت هضم، به کاهش قند خون در بیماران کمک می‌کند. علاوه بر این، Victoza به عنوان یک عامل کمکی در کاهش وزن نیز موثر است و به ویژه در بیماران مبتلا به دیابت که با چاقی مواجه هستند، تجویز می‌شود.
Victoza معمولاً به صورت تزریق زیر پوستی استفاده می‌شود و باید طبق نظر پزشک مصرف شود. یکی از ویژگی‌های مهم این دارو این است که باعث کاهش خطر عوارض قلبی عروقی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می‌شود. عوارض جانبی رایج شامل حالت تهوع، استفراغ و کاهش اشتها می‌باشد، که معمولاً با ادامه مصرف دارو بهبود می‌یابد.
برای خرید Victoza و دریافت اطلاعات بیشتر به وب‌سایت Darokadeh مراجعه کنید. ما بهترین قیمت‌ها و پشتیبانی کامل را در اختیار شما قرار می‌دهیم.
Vincristine
وینکریستین (Vincristine) یک دارو ضدسرطان از خانواده آلکالوئیدها است که برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها، از جمله سرطان‌های خونی مانند لوکمی، لنفوم و سرطان‌های جامد مانند سرطان مغزی و سرطان ریه استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک مهارکننده میتوز (که در فاز M سیکل سلولی اثر می‌گذارد) عمل می‌کند و با متصل شدن به توپویزومراز II، باعث جلوگیری از تشکیل میکروتوبول‌های سلولی و پیشروی سلول‌های سرطانی می‌شود.
شرکت سازنده Vincristine:
- Pfizer: وینکریستین تحت نام تجاری Oncovin توسط شرکت Pfizer تولید و بازاریابی می‌شود. Pfizer یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در تحقیق و توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای بهبود بهداشت جهانی فعالیت دارد.
zokinvy
Zokinvy (با نام علمی lonafarnib) یک داروی تجویزی است که برای درمان بیماری‌های نادر ژنتیکی به نام پروگریا (progeria) و اختلالات پروگریای آتیپیک هچینسون-گیلفورد (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, HGPS) و برخی از اختلالات مرتبط با پروگریای آتیپیک استفاده می‌شود. پروگریا یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث پیری سریع در کودکان می‌شود و معمولاً منجر به مرگ زودرس در اثر بیماری‌های قلبی و عروقی می‌شود.
مکانیسم عمل
Zokinvy با مهار پروتئینی به نام فارنسیل ترانسفراز (farnesyltransferase) عمل می‌کند. این آنزیم مسئول اضافه کردن یک گروه فارنسیل به پروتئین پرولا‌مین A است، که در نتیجه به پروتئین پرولا‌مین B تبدیل می‌شود. در بیماران مبتلا به پروگریا، جهش در ژن LMNA باعث تولید یک نسخه تغییر یافته از پرولا‌مین به نام پروجریا می‌شود. فارنسیلاسیون پروجریا باعث تجمع آن در غشای هسته می‌شود که منجر به آسیب به ساختار و عملکرد سلولی می‌شود. Zokinvy با مهار فارنسیلاسیون پروجریا به کاهش تجمع آن در غشای هسته و کاهش آسیب سلولی کمک می‌کند.
zolgensma
Zolgensma (نام علمی: onasemnogene abeparvovec) یک درمان ژن‌درمانی پیشرفته است که برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy, SMA) نوع 1 استفاده می‌شود. این بیماری ژنتیکی نادر و شدید معمولاً در نوزادان و کودکان کوچک رخ می‌دهد و باعث ضعف و تحلیل عضلات می‌شود.
