نمایش 37–48 از 48 نتیجه

Rituximab

ریتوکسیماب (Rituximab) یک داروی ضدسرطان است که با نام تجاری truxima به عنوان یک آنتی‌بادی مونوکلونال مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو بر روی آنتی‌ژن CD20 که در سطح سلول‌های B لنفوسیت‌های نرمال و سلول‌های B سرطانی وجود دارد، اثر می‌گذارد. ریتوکسیماب برای درمان برخی از انواع سرطان‌های بیماری‌های خونی مانند لنفوم نافذ، لنفوم هودجکین و برخی اختلالات ایمنی از جمله لوپوس اریتماتوس سیستمیک استفاده می‌شود. شرکت‌های سازنده ریتوکسیماب:
  1. Roche: ریتوکسیماب تحت نام تجاری Rituxan در ایالات متحده و MabThera در اروپا و برخی نقاط دیگر جهان توسط شرکت Roche تولید و بازاریابی می‌شود. Roche یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در زمینه تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه، به ویژه در زمینه سرطان و بیماری‌های عفونی فعالیت دارد.

soliris

سولیریس (Soliris) با نام علمی اکولیزوماب (Eculizumab) یک داروی مونوکلونال آنتی‌بادی است که به منظور درمان بیماری‌های نادر و شدید سیستم ایمنی و خونی استفاده می‌شود. این دارو توسط شرکت Alexion Pharmaceuticals تولید شده است. اکولیزوماب با هدف قرار دادن پروتئین C5 در سیستم مکمل (یک بخش از سیستم ایمنی بدن) عمل می‌کند و با مهار آن، از تخریب سلول‌های خونی و آسیب به سلول‌های بدن جلوگیری می‌کند.

بیماری‌های تحت درمان با سولیریس

هموگلوبینورای حمله‌ای شبانه (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH): این بیماری نادر خونی باعث تخریب سلول‌های قرمز خون می‌شود. سولیریس با مهار سیستم مکمل، از تخریب سلول‌های قرمز خون جلوگیری می‌کند و به کاهش علائم بیماری کمک می‌کند. سندرم همولیتیک اورمیک آتیپیک (Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, aHUS): این بیماری نادر می‌تواند منجر به تخریب سلول‌های خونی، لخته شدن خون و نارسایی کلیه شود. سولیریس با مهار سیستم مکمل، به کنترل و کاهش علائم این بیماری کمک می‌کند. میاستنی گراویس ژنرالیزه شده (Generalized Myasthenia Gravis, gMG): یک بیماری خودایمنی که منجر به ضعف عضلانی شدید می‌شود. سولیریس برای بیمارانی که به درمان‌های دیگر پاسخ نمی‌دهند، تجویز می‌شود و به کاهش شدت و تعداد علائم بیماری کمک می‌کند. نورومیلیتیک اپتیکا اسپکتروم دیس‌اوردر (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD): یک بیماری خودایمنی که سیستم عصبی مرکزی، به‌ویژه عصب بینایی و نخاع را تحت تأثیر قرار می‌دهد. سولیریس به کاهش حملات و پیشگیری از تخریب عصبی کمک می‌کند.

Sorafenib

سورافنیب (Sorafenib) یک داروی ضد سرطان است که به عنوان یک مهارکننده چند تیروزین کیناز عمل می‌کند. این دارو برای درمان برخی از انواع سرطان‌های آسیب‌پذیر نسبت به آنزیم‌های تیروزین کیناز، از جمله سرطان کبد غیر قابل جراحی و سرطان خون‌ساز استفاده می‌شود. شرکت سازنده Sorafenib:
  1. Bayer Pharmaceuticals: سورافنیب تحت نام تجاری Nexavar توسط شرکت Bayer Pharmaceuticals تولید و بازاریابی می‌شود. Bayer Pharmaceuticals یک شرکت بین‌المللی داروسازی است که در تحقیق، توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای درمان بیماری‌های مختلف، از جمله سرطان‌ها، فعالیت دارد.

spinraza

اسپین‌رازا (Spinraza) یک داروی که برای درمان بیماری تخلخل نخاع نوع ۱ (Spinal Muscular Atrophy type 1, SMA-1) استفاده می‌شود. SMA-1 یک بیماری ژنتیکی نادر و جدی است که باعث ضعف عضلات و ناتوانی حرکتی شدید در اطفال می‌شود. Spinraza به عنوان یک داروی آنتی‌سنس است که کمک به اصلاح یا توقف علائم بیماری در این بیماران کمک می کند. اسپین‌رازا توسط شرکت Biogen توسعه یافته است. عملکرد این دارو بر اساس تزریق مستقیم به محل مرکزی بهره‌مند

Sunitinib

سورافینیب (Sunitinib) یک داروی ضد سرطان است که برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها از جمله سرطان کلیه (RCC)، تومورهای دستگاه گوارش (GIST)، و تومورهای پانکراس استفاده می‌شود. این دارو با نام تجاری سوتنت (Sutent) توسط شرکت فایزر (Pfizer) تولید و به بازار عرضه می‌شود. سورافینیب یک مهارکننده چندگانه کیناز است که بر روی مسیرهای مختلف سیگنالینگ سلولی تاثیر می‌گذارد. این مهارکننده‌ها باعث جلوگیری از رشد و تکثیر سلول‌های سرطانی می‌شوند و نیز از تشکیل رگ‌های خونی جدید که برای تغذیه تومورها ضروری هستند، جلوگیری می‌کنند. شرکت فایزر (Pfizer)، یک شرکت چندملیتی داروسازی مستقر در ایالات متحده، تولید کننده سورافینیب است. این شرکت یکی از بزرگ‌ترین و معتبرترین تولیدکنندگان دارو در جهان است و محصولات آن در بسیاری از حوزه‌های درمانی از جمله سرطان، بیماری‌های قلبی و عروقی، بیماری‌های عفونی، و واکسن‌ها شناخته شده‌اند. فروش سورافینیب به دلیل اثربخشی بالینی و تقاضای زیاد برای درمان‌های مؤثر سرطان، از اهمیت بالایی برخوردار است. شرکت فایزر با استفاده از استراتژی‌های بازاریابی قوی و گسترش کاربردهای درمانی این دارو، توانسته است سهم بزرگی از بازار داروهای ضد سرطان را به خود اختصاص دهد.

Temozolomide

تموزولوماید (Temozolomide) یک داروی شیمی‌درمانی است که برای درمان برخی از انواع سرطان‌ها، به ویژه سرطان مغز (مانند گلیوبلاستوما) استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک آلکیلا‌کننده انیتریازون استفاده می‌شود که به طور مستقیم به DNA سلول‌های سرطانی متصل شده و باعث شکست DNA و تثبیت آن می‌شود، که در نتیجه از رشد و گسترش سلول‌های سرطانی جلوگیری می‌کند. شرکت‌های سازنده تموزولوماید:
  1. Merck: تموزولوماید تحت نام تجاری Temodar در ایالات متحده و Temodal در برخی مناطق دیگر جهان توسط شرکت Merck تولید و بازاریابی می‌شود. Merck یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در زمینه تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه، به ویژه در زمینه سرطان و بیماری‌های مزمن، فعالیت دارد.

Thalidomide

تالیدوماید (Thalidomide) یک داروی که ابتدا به عنوان ضداضطراب و خواب‌آلودگی معرفی شد، اما در حال حاضر برای درمان برخی از اختلالات و بیماری‌ها استفاده می‌شود، از جمله لپروسی (یک بیماری پوستی) و به عنوان بخشی از درمان برخی از انواع سرطان‌ها، مانند میلوم متعدد (یک نوع سرطان خونی) استفاده می‌شود. این دارو اثراتی متناوب دارد و در بعضی از موارد می‌تواند به عنوان یک مهارکننده انگیزشی توسط سلول‌های سرطانی عمل کند. شرکت‌های سازنده تالیدوماید:
  1. Celgene: تالیدوماید تحت نام تجاری Thalomid توسط شرکت Celgene تولید و بازاریابی می‌شود. Celgene که در سال 2020 توسط شرکت Bristol-Myers Squibb به خریداری شد، در تحقیق و توسعه داروهای نوآورانه در حوزه‌های مختلف به ویژه درمان‌های خونی و عفونی فعالیت دارد.

trastuzumab

تراستوزوماب (Trastuzumab)  یک داروی ضدسرطان است که به عنوان یک آنتی‌بادی مونوکلونال برای درمان سرطان‌هایی که بیان بیش از حد گیرنده HER2 دارند، مانند سرطان پستان HER2-positive، استفاده می‌شود. این دارو با متصل شدن به گیرنده HER2 در سلول‌های سرطانی، ایجاد مهار سیگنال‌های رشدی و انتقال سیگنال‌های سرطانی را متوقف کرده و در نتیجه رشد و انتقال سرطان را کاهش می‌دهد. شرکت‌های سازنده تراستوزوماب:
  1. Genentech (بخشی از شرکت Roche): این دارو تحت نام تجاری Herceptin توسط شرکت Genentech تولید و عرضه می‌شود. Roche یکی از بزرگترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در توسعه و تولید داروهای نوآورانه و بیولوژیک فعالیت دارد.

Tucatinib

توکاتینیب (Tucatinib) یک داروی ضدسرطان است که به عنوان یک مهارکننده تیروزین کیناز مخصوص HER2 مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو برای درمان سرطان‌هایی که بیان بالایی از مولکول HER2 دارند، مانند سرطان پستان HER2 مثبت، توصیه می‌شود. Tucatinib از طریق مهار کینازهای HER2 در سلول‌های سرطانی، به تثبیت رشد و پیشروی سرطان مانع می‌شود. شرکت سازنده Tucatinib:
  1. Seagen (formerly Seattle Genetics): Tucatinib توسط شرکت Seagen تحت نام تجاری Tukysa تولید و بازاریابی می‌شود. Seagen یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی است که در توسعه داروهای نوآورانه برای درمان سرطان و بیماری‌های خونی فعالیت دارد و به تحقیق و توسعه مولکول‌های بیولوژیکی متمرکز است.

Vincristine

وینکریستین (Vincristine) یک دارو ضدسرطان از خانواده آلکالوئیدها است که برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها، از جمله سرطان‌های خونی مانند لوکمی، لنفوم و سرطان‌های جامد مانند سرطان مغزی و سرطان ریه استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک مهارکننده میتوز (که در فاز M سیکل سلولی اثر می‌گذارد) عمل می‌کند و با متصل شدن به توپویزومراز II، باعث جلوگیری از تشکیل میکروتوبول‌های سلولی و پیشروی سلول‌های سرطانی می‌شود. شرکت سازنده Vincristine:
  1. Pfizer: وینکریستین تحت نام تجاری Oncovin توسط شرکت Pfizer تولید و بازاریابی می‌شود. Pfizer یکی از بزرگ‌ترین شرکت‌های داروسازی جهان است که در تحقیق و توسعه، تولید و توزیع داروهای نوآورانه برای بهبود بهداشت جهانی فعالیت دارد.

zokinvy

Zokinvy (با نام علمی lonafarnib) یک داروی تجویزی است که برای درمان بیماری‌های نادر ژنتیکی به نام پروگریا (progeria) و اختلالات پروگریای آتیپیک هچینسون-گیلفورد (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, HGPS) و برخی از اختلالات مرتبط با پروگریای آتیپیک استفاده می‌شود. پروگریا یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث پیری سریع در کودکان می‌شود و معمولاً منجر به مرگ زودرس در اثر بیماری‌های قلبی و عروقی می‌شود.

مکانیسم عمل

Zokinvy با مهار پروتئینی به نام فارنسیل‌ ترانسفراز (farnesyltransferase) عمل می‌کند. این آنزیم مسئول اضافه کردن یک گروه فارنسیل به پروتئین پرولا‌مین A است، که در نتیجه به پروتئین پرولا‌مین B تبدیل می‌شود. در بیماران مبتلا به پروگریا، جهش در ژن LMNA باعث تولید یک نسخه تغییر یافته از پرولا‌مین به نام پروجریا می‌شود. فارنسیلاسیون پروجریا باعث تجمع آن در غشای هسته می‌شود که منجر به آسیب به ساختار و عملکرد سلولی می‌شود. Zokinvy با مهار فارنسیلاسیون پروجریا به کاهش تجمع آن در غشای هسته و کاهش آسیب سلولی کمک می‌کند.

zolgensma

Zolgensma (نام علمی: onasemnogene abeparvovec) یک درمان ژن‌درمانی پیشرفته است که برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy, SMA) نوع 1 استفاده می‌شود. این بیماری ژنتیکی نادر و شدید معمولاً در نوزادان و کودکان کوچک رخ می‌دهد و باعث ضعف و تحلیل عضلات می‌شود.

مکانیسم عمل

SMA نوع 1 به دلیل جهش در ژن SMN1 که مسئول تولید پروتئین‌های حیاتی برای بقای نورون‌های حرکتی است، ایجاد می‌شود. کمبود این پروتئین منجر به مرگ سلول‌های عصبی در نخاع و ضعف شدید عضلانی می‌شود. Zolgensma با استفاده از یک ویروس غیرفعال شده به عنوان حامل ژن سالم SMN1، این ژن را به سلول‌های بیمار می‌رساند. این ژن سالم به سلول‌ها امکان تولید پروتئین SMN را می‌دهد که برای عملکرد صحیح نورون‌های حرکتی ضروری است.